1、有一种办法能取到细胞膜上的离子通道——膜片钳(patchclamp)。将两个很细的电极，像钳子一样，夹下细胞膜的一小部分，幸运的话这一小块膜只会包含一个离子通道。
2、⑤超极化电位：激活态和失活态的电压门控Na+通道都关闭，电压门控K+通道也逐渐开始关闭，但速度缓慢，会有稍微过量的Ｋ+外流使膜电位较静息状态时更负，形成一个超极化电位，即正后电位。细胞膜很快会恢复到静息状态，细胞膜时刻准备响应另一个新刺激。
3、动作电位的产生机制是动作电位上升支形成，是当细胞受到阈刺激时，先引起少量Na+通道开放，Na+内流使膜去极化达阈电位，此时大量Na+通道开放，经Na+迅速内流的再生性循环，引起膜快速去极化，使膜内电位迅速升高。
4、膜电位和钠平衡电位，在动作电位的过程中，哪个会变化?(动作电位)。
5、外部溶液中Na+、K+浓度对膜电位及兴奋性的影响
6、动作电位是指可兴奋细胞受到刺激时在静息电位的基础上产生的可扩布的电位变化过程。动作电位由峰电位(迅速去极化上升支和迅速复极化下降支的总称)和后电位(缓慢的电位变化，包括负后电位和正后电位)组成。峰电位是动作电位的主要组成成分，因此通常意义的动作电位主要指峰电位。(动作电位)。
7、从神经元两端向中间传导的两个动作电位相遇后为什么会抵消
8、③动作电位的去极化阶段：阈电位后，由于正反馈过程使膜上大量激活态Na+电压门控通道相继开放，但电压门控K+通道保持关闭，Na+的通透性增大并占据绝对优势，大量的Na+进入细胞内，膜内电位迅速由负变正并接近Na+的平衡电位，动作电位达到峰值，但要小于Na+的平衡电位。
9、科学家发现，动作电位的下降相，仅仅通过对Na+电导的下降是不够的，还有短暂的对K+电导的提高，来加速K+出去细胞进而降低膜内电压。于是他们假设除了钠离子通道，还有一种钾离子通道，在去极化1ms后打开。由于其延迟，以及恢复静息的功能，科学家称其为，延迟整流器(delayedrectifier)。
10、 当Na+通道关闭而K+继续从膜内向膜外渗漏时，由于没有Na+继续进入细胞内，膜电位必然会逐渐缓慢恢复到静息电位水平。然而，在动作电位达到峰值的时候，由于K+通道在此时的开放，加速了膜电位向静息电位水平恢复的速度，电压门控K+通道的开放极大地增加了K+的渗透性，是静息状态时Na+通透性的300倍，大量携带正电荷的K+从细胞内流出，导致K+浓度梯度和电位梯度在膜内下降。值得注意的是，在动作电位峰值时，由于细胞的正电位对胞内K+的排斥作用，此时K+的电势梯度是从膜内指向膜外的，与静息电位时膜的电势梯度的方向正好相反。
11、 K+通道是迄今所知分布最为广泛的、最大的电压门控离子通道家族。脊椎动物至少有17个不同基因编码的、具有S1~S6不同形态的K+通道。从K+通道通过的离子一般有非常高的选择性，通透能力有较大差别，其中，K+>Rb+>NH4+>>Cs+>Li+，Na+，Ca2+。在正常生理情况下，Pk/PNa(K+和Na+通透率的比值)的通透比率大于而且Na+能阻断K+通道。在完全缺K+的情况下，一些K+通道可允许Na+通过，这种特性与Ca2+通道类似。Ca2+通道在完全缺Ca2+时，也能充许Na+电流和K+电流通过。
12、 在动作电位达到峰值，即Na+通道失活的同时，电压门控K+通道开始开放。K+通道门对去极化的阈刺激产生的是延迟性电压反应。在阈刺激时，产生了3个相互联系的事件：
13、 当细胞接受刺激信号(电信号或化学信号)超过一定阈值时，电位门Na+通道将介导细胞产生动作电位。细胞接受阖值刺激，Na+通道打开，引起Na+通透性大大增加，瞬间大量Na+流入细胞内，致使静息电位减小乃至消失，此即质膜的去极化(depolarization)过程。当细胞内Na+进一步增加达到Na+平衡电位，形成瞬间的内正外负的动作电位，称质膜的反极化，动作电位随即达到最大值。只有达到一定的刺激阖，动作电位才会出现,这是一种全或无的正反馈阖值，在Na+大量进入细胞时,通透性也逐渐增加，随着动作电位出现，Na+通道从失活到关闭，电位门K+通道完全打开，K+流出细胞从而使质膜再度极化，以至于超过原来的静息电位，此时称超极化(superpolarization)。超极化时膜电位使K+通道关闭，膜电位又恢复至静息状态(图5-12)。
14、 离子通道有许多种，根据其选择性可分为Na+通道、K+通道、Ca+通道等。而根据其门控机制不同，又可分为非门控通道、化学门控通道、电压门控通道、机械门控通道等。静息电位与动作电位的产生主要与非门控通道与电压门控通道有关。非门控通道始终处于开放状态，离子可以随时进出细胞，不受外界信号的明显影响。而电压门控通道则因膜电位变化而开启和关闭。
15、膜内电压超过阈值(threshold)，产生动作电位
16、外部溶液中Na+、K+浓度对膜电位及兴奋性的影响
17、 钾离子通道对静息膜电位的特殊作用：调节电兴奋和终止动作电位
18、动物细胞质膜对K+的通透性大于Na+是产生静息电位的主要原因，Cl-甚至细胞中的蛋白质分子(一般净电荷为负值)对静息电位的大小也有一定的影响。Na-K泵对维持静息电位的相对恒定起重要的作用。
19、 动物细胞质膜对K+的通透性大于Na+是产生静息电位的主要原因，Cl-甚至细胞中的蛋白质分子(一般净电荷为负值)对静息电位的大小也有一定的影响。Na-K泵对维持静息电位的相对恒定起重要的作用。
20、神经纤维上电压门控Na+通道感受到了细胞膜拉伸，Na+通道被打开
21、有趣的是，轴突的大小和膜上电压门控通道的数量也影响轴突的兴奋性。较小的轴突需要更大的去极化才能达到动作电位阈值，并且对局部麻醉药的阻滞更敏感。
22、不同神经细胞，有不同去极化方式，也就是使膜内电压上升的方式。上面的例子是对细胞膜拉伸敏感的Na+门控通道，在中间神经元中，通常是对神经递质敏感的Na+门控通道打开产生动作电位。另外还可以使用微电极，人工注射电流的方式来产生动作电位。
23、 当给细胞膜一个能使其产生动作电位的阈刺激时，就会观察到，首先出现一个缓慢的去极化过程，当去极化达到约-55~-50mV的临界水平时，即阈电位时，立即产生了一个爆发的去极化过程。首先记录到一个尖锐的向上偏转的电位波形，达到0mV后膜电位的极性翻转。与细胞膜外相比，此时细胞膜内的电位为正，然后膜又迅速复极化，回到静息电位水平。由于复极化的驱动力通常较大，使得膜电位的恢复超过了静息电位值，产生了一个比静息电位还负的电位(如，-80mV)，即正后电位，然后才回到静息膜电位水平(图1)。
24、在细胞膜上任意一点产生动作电位，与周边的未兴奋区形成电位差，在局部电流的刺激下周边未兴奋区的Na通道开放，整个细胞膜都会经历1次完全相同的动作电位，其形状与幅度均不发生变化。(拓展资料)
25、为什么动作电位被称为“全有或全无”(all-or-none)?
26、人们假设，当内部去极化，也就是电压上升超过阈值后，Na+电导升高，Na+迅速流入，快速产生动作电位；当需要静息时，K+电导升高，K+迅速流出，快速恢复静息电位。
27、电极放到细胞外，能测量动作电位产生时，离子流入流出细胞膜产生的电流。此时电极可以用盐溶液玻璃管，也能用纯金属电极。同上操作就能看到，首先下降的波表明有正离子流入细胞，上升波表明有正离子流出细胞，值得注意的是两种波幅度不同。如果把这样电压的变化连到扬声器中，能听到像爆米花一样的噗噗声。
28、③没有不应期，可以叠加：包括时间总和及空间总和。
29、下列关于在单根神经纤维上动作电位的叙述，错误的是()
30、 去极化达到阈电位时，膜对Na+的通透性突然显著增大，超过了K+通透性的600倍。此时，不管是处于开放还是处于关闭状态的通道都不再能开放。在去极化早期时相时，随着越来越多的Na+通道的开放，膜电位开始减小，当达到阈电位时，Na+通道开放的数量已经足以启动一个动作电位产生的正反馈进程，使余下的大量的Na+通道也相继开放。与K+的通透性相比，此时细胞膜对Na+的通透性占据了绝对的优势，大量的Na+进入细胞内，膜内电位迅速由负变正，并接近Na+的平衡电位(约+60mV)。此时电位已达到+30mV，但并未真正达到Na+的平衡电位水平，这是由于此时Na+通道开始关闭进入失活态，Na+的通透性下降到静息状态水平。
31、传导速度可能会不同，但一般在10m/s。动作电位一般持续2ms，也就是单个动作电位能传播2cm长度的轴突。
32、 神经元上产生动作电位的兴奋位点与周围未兴奋区段所形成的电位差非常小，不足以在整个神经纤维上形成如同金属导线连通电源一样的电流，而只能与一小段相邻未兴奋部位形成局部电流。该局部电流刺激相邻部位也产生一个动作电位，紧接着相邻部位又与下一个部位产生局部电流。依次循环下去，也就相当于动作电位逐点地传导开来。因为不只是离子在溶液中受电场力驱动沿单一方向移动，还牵涉到离子通道的开闭以及离子的跨膜运动，自然比普通的电流要慢得多。当然，只有无髓神经纤维才是这种“逐点式”传导，而有髓鞘的神经纤维则是“跳跃式”的传导，这是因为附着在神经纤维外的髓鞘是不导电以及不允许离子通过的，只有在无髓鞘的部位即郎飞结处能与细胞外液接触，也只有这些部位才能产生动作电位。相当于兴奋只能在郎飞结之间“跳跃式”传导，传导速度大大超过“逐点式”传导，不过依然比电流速度要慢很多。
33、(教材拓展)黑光灯诱捕法调查昆虫种群密度的几点释疑
34、需要注意，膜内电位必须超过阈值，才能产生动作电位(Actionpotentialsarecausedbydepolarizationofthemembranebeyondthreshold)。就像老式照相机，你轻轻按快门按钮是没用的，必须用力，直到听到按钮咔嗒的一声后，才会拍照。动作电位也是一样，膜内电压升高一点是没用的，必须超过阈值才能产生动作电位。
35、 动作电位期间的离子的流动主要与2种离子的通道有关：即电压依赖性Na+门控通道和K+门控通道。可以将通道看作一扇门，它选择性地开放充许离子通过，或关闭阻挡离子通过。组成通道蛋白的三维结构的变化，决定通道是处于开放还是处于关闭状态。已知存在3种类型的门控通道：①电压门控通道；②化学门控通道；③机械门控通道。
36、动作电位：Na+大量内流；局部电位：Na+少量内流。
37、 这是由于此时钠通道部分或完全恢复到关闭状态，可以接受刺激再次开放。但因钾通道仍处在开放状态，钾外流可对抗钠内流引起的去极化，所以要求刺激强度必须比阈刺激更强才能使膜电位去极化达到阈电位水平，从而诱发动作电位。
38、电流低于阈值，则无动作电位；电流高于阈值，则持续产生动作电位；更大的电流，产生更高频率的动作电位
39、答：因为有阈值，超过阈值后，Na+离子通道才会打开，才会形成动作电位
40、 ①Na+激活态门的迅速开放，使Na+进入到细胞内，使膜从阈电位水平迅速升至动作电位的峰值；
41、假设能标记TTX，如果将TTX放到神经元上，哪个部位会被标记？会有什么影响？
42、动作电位的传导为什么不能达到电流在金属导线中的传导速度
43、不同毒素与通道不同部位结合，才能造成不同影响，这能帮助研究人员推测通道的三维结构。其次，毒素也能帮助研究，如常用TTX阻碍神经或肌肉产生神经冲动。
44、动作电位(action potential)是指可兴奋细胞受到刺激时在静息电位的基础上产生的可扩布的电位变化过程。
45、假设一个理想的神经细胞，上面有钠钾泵，钠离子通道，钾离子通道。K+里面是外面的二十倍，Na+外面是里面的十倍。这时根据能斯特公式可计算，Ek=-80mV，ENa=63mV。
46、运气好，膜上就只有一个通道。当电压从-65mV上升到阈值Vm后，能检测到电流流入(e)。通道保持开放的时间可能不同，但电导值保持不变。
47、动作电位具有“全或无”的特性，因此动作电位不可能产生任何意义上的叠加或总和；
48、具体来说，当某个部位受到刺激，Na+通道打开，Na+流入细胞后，Na+会向细胞周围扩散，使得细胞内附近电压升高，当超过阈值后，Na+通道打开，重复扩散过程，直到轴突末梢后，使用突触传导继续传导信号。
49、阈值：能使细胞产生动作电位的最小刺激强度称为：阈强度(阈值)。
50、Na+通道与K+通道在动作电位产生过程中的变化
51、向神经元注入正电荷的效果。(a)轴突小丘被两个电极刺穿，一个用来记录相对于地面的膜电位，另一个用来用电流刺激神经元。(b)当电流注入神经元时(上图)，膜充分去极化以触发动作电位(下图)。
52、局部电位具有以下特征：① 不是“全或无”的；②电紧张扩布；③ 没有不应期，可以叠加：包括时间总和及空间总和。
53、想象使用一个带连拍功能的摄像机，你持续按下快门后，将会拍下一系列的照片。神经元也是一样，你持续给一个大于阈值的刺激电流，它便会持续产生动作电位。有意思的是，你给的刺激越大，动作电位频率越快。
54、为了解释Na+电导的迅速升高，研究人员认为轴突膜上有种钠离子通道。当去极化，即膜电位升高超过阈值后，通道打开；膜电位升高至正电荷后，Na+离子通道会失活(关闭并且锁住，不得打开)；直到膜电位下降至负后，Na+离子通道重新激活(解锁，当膜电位超过阈值后可以再次打开)。
55、动作电位由锋电位(迅速去极化上升支和迅速复极化下降支的总称)和后电位(缓慢的电位变化，包括负后电位和正后电位)组成。锋电位是动作电位的主要组成成分，因此通常意义的动作电位主要指锋电位。动作电位的幅度约为90~130mV，动作电位超过零电位水平约35mV，这一段称为超射。神经纤维的动作电位一般历时约0.5~0ms，可沿膜传播，又称神经冲动，即兴奋和神经冲动是动作电位意义相同。
56、Na+通道与K+通道在动作电位产生过程中的变化
57、动作电位携带信息，当动作电位产生后，它会沿着轴突传导，其持续的大小，频率成为了神经元互相沟通的语言。与静息电位，内负外正的电位相比，动作电位完全相反，内正外负。其转换速度之快，在电位图上就像一个尖刺一般(aspike,anerveimpulse,oradischarge)。